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1.
An Acad Bras Cienc ; 85(4): 1497-511, 2013.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24346802

RESUMO

AIMS: To study the expression of Bcl-2, Bcl-x, as well the presence of cleaved caspase-3 in neurofibromas and malignant peripheral nerve sheath tumors. The expression of Bcl-2 and Bcl-x and the presence of cleaved caspase 3 were compared to clinicopathological features of malignant peripheral nerve sheath tumors and their impact on survival rates were also investigated. MATERIALS AND METHODS: The evaluation of Bcl-2, Bcl-x and cleaved caspase-3 was performed by immunohistochemistry using tissue microarrays in 28 malignant peripheral nerve sheath tumors and 38 neurofibromas. Immunoquantification was performed by computerized digital image analysis. CONCLUSIONS: Apoptosis is altered in neurofibromas and mainly in malignant peripheral nerve sheath tumors. High levels of cleaved caspase-3 are more common in tumors with more aggressive histological features and it is associated with lower disease free survival of patients with malignant peripheral nerve sheath tumors.


Assuntos
Caspase 3/metabolismo , Proteínas de Neoplasias/metabolismo , Neoplasias de Bainha Neural/metabolismo , Proteína X Associada a bcl-2/metabolismo , Proteína bcl-X/metabolismo , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Imuno-Histoquímica , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias de Bainha Neural/patologia , Neurofibroma/metabolismo , Neurofibroma/patologia , Análise Serial de Tecidos , Adulto Jovem
2.
Arq Bras Cardiol ; 84(3): 267-9, 2005 Mar.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-15868004

RESUMO

Pheochromocytoma is a neoplasia of chromaffin cells that is very rare in children. Its signs and symptoms result from the release of catecholamines. We report the case of a child with pheochromocytoma of difficult clinical management, confirmed on the anatomicopathological study, and cured after surgical resection.


Assuntos
Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico , Feocromocitoma/diagnóstico , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/cirurgia , Criança , Humanos , Masculino , Feocromocitoma/cirurgia
3.
Arq. bras. cardiol ; 84(3): 267-269, mar. 2005. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-398167

RESUMO

Feocromocitoma é uma neoplasia de células cromafins que causa sintomas e sinais decorrentes da libertação de catecolminas e é muito rara em crianças. Relatamos um caso feocromocitoma em criança, com difícil manejo clínico, confirmado também pela anatomia-patológica e curado após a ressecção cirúrgica.


Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico , Feocromocitoma/diagnóstico , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/cirurgia , Feocromocitoma/cirurgia
4.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 44(5): 417-24, out. 2000. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-276100

RESUMO

As doenças auto-imunes da tireóide säo os resultados da quebra da auto-tolerância causada principalmente por fatores genéticos e ambientais. O retrovírus HTLV-1 tem sido implicado como um importante fator ambiental desencadeador destas doenças. Objetivando encontrar evidências da participaçäo deste retrovírus, 47 tecidos tireoidianos parafinados de 45 pacientes com doença de Gravese dois com tireoidite de Hashimoto, juntamente com tecidos tireoidianos normais de seis tireóidesobtidos após necropsia e linfonodo de pacientes com infecçäo pelo HTLV-1, utilizados como controles negativo e positivo, respectivamente, foram estudados,. Com a intençäo de detectar as proteínas p19 (gag) E GP21 (env) do HTLV-1, os tecidos foram submetidos a imuno-histoquímica, utilizando-se um novo método de recuperaçäo antigênica e anticorpos monoclonais anti-19 e anti-gp21. Como resultado obtivemos a mediana do percentual de positividade no sexo feminino de 30 por cento e 41 por cento no masculino de 27 por cento e 52 por cento e total de 30 por cento e 41 por cento, para as proteínas p19 e gp21, respectivamente. Nos tecidos tireoidianos normais, cinco foram positivos para as duas proteínas e apresentaram mediana do percentual de positividade de 17 por cento para a p19 e 39 por cento para a gp21. A detecçäo das proteínas p19 e gp21 no tecido tireoidiano de pacientes com doenças auto-imune da tireóide e em tecidos normais talvez indique a expressäo genética de sequências do HTLV-1 integradas ao genoma dos indivíduos estudados, ou talvez possa representar mimetismo molecular, ou reaçäo cruzada, causada pela presença de antígenos comuns entre as proteínas P19 e gp21 do HTLV-1 e as células epiteliais foliculares da tireóide.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Produtos do Gene env/efeitos adversos , Produtos do Gene gag/efeitos adversos , Infecções por HTLV-I/etiologia , Tireoidite Autoimune/complicações , Doença de Graves/complicações , Imuno-Histoquímica
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